Close
Log Ind Opret Bruger

Termin december 2022

  • 12 maj 2022, 11:38

    12. maj 2022 kl. 11:38

    12. maj 2022 kl. 12:05

    Ej hvor godt! Årh det må være dejligt og have givet en masse ro i maven 🙂

    12. maj 2022 kl. 12:09

    Det var så skønt og har givet rigtig meget ro 🥰 det har fjernet næsten alle bekymringerne.

    12. maj 2022 kl. 12:44

    Hvor fint og så endda i 3D 😍 tillykke med den fine scanning @onskerbaby4 🌸

     

    Jeg var også afsted i dag hos gynækolog til scanning via henvisning fra min læge. Der var liv og baby vokser som den skal 🥰❤ så dejligt at se! Gynækologen ville dog henvise mig til svangeramb. Til fostervands- eller moderkageprøve.. er der nogen der har prøvet det?

    Vores sidste havde et ekstra kromosom 15, som er meget sjældent, så ved ikke om jeg vil løbe risikoen ved den prøve, når man med sikkerhed ved, at man ikke kan fødes i live med den fejl. Og jeg tænker at så var baby nok gået til allerede nu, hvis den havde det samme – hvilket er uhyre sjældent at man oplever den fejl mere end en gang hos samme par.. Så jeg overvejer måske om de kan tilbyde en NIPT i stedet 🤔

    Nogen erfaringer?

    12. maj 2022 kl. 13:57

    Ingen erfaringer herfra som førstegangsgravid, men hvor er det godt at du har så meget fokus på hvor lille risikoen er for at det skulle ske igen. Og dejligt med en god scanning i dag og masser af liv 🙂

    12. maj 2022 kl. 15:08

    Tusind tak @projektmageren21. Ja jeg ville blive skør hvis jeg skulle tænke på det negative i stedet for, så vi må hellere se lyst på det, og heldigvis er det lægens ord, at kun 1% oplever lige netop den kromosomfejl igen + vores undersøgelse ikke viste noget, så man mente det bare var “sort uheld” det lige ramte os sidst, så han regnede ikke med at vi skulle igennem den grimme oplevelse igen, og det kan men jo kun være glad for at høre 😊 derfor synes jeg også fostervandsprøve virker så voldsomt.. men vi må jo se hvad de anbefaler os til genetisk rådgivning i næste uge

    12. maj 2022 kl. 16:06

    Hvor er det dejligt alt var som det skulle og at de er opmærksomme på det 🙂 forstår dog godt du tøver ved biopsien

    12. maj 2022 kl. 16:41

    Tak, ja jeg ved ikke rigtig. Vi hælder mest til at ønske en NIPT ellet takke nej, men som sagt er det svært at beslutte uden at have snakket med sygehuset..

    12. maj 2022 kl. 16:55

    Ja det forstår jeg også godt 🙂 syntes det er rigtig godt i tænker over det og ja så vent med en endelig beslutning før i har drøftet det med sygehuset

    12. maj 2022 kl. 17:25

    Nu spørger jeg bare ud af posen, men mon ikke der er et økonomisk aspekt i det også? At fostervandsprøve eller moderkagebiopsi er nemmere og billigere at lave, så det er det de tilbyder dig. Det kan være du skal have en række gode argumenter i ærmet og måske en krokodilletåre eller to for at få dem overtalt til NIPT – for det kan jeg sagtens forstå i helst vil 🙂

    Og bare så sejt gået at i fokuserer på det positive frem for bekymringerne. Men 99% chance for at alt er fint, er også ret gode odds. Dem havde jeg oddset på hvis jeg kunne 😉

    12. maj 2022 kl. 20:36

    Jeg har slet ikke snakket med sygehuset, jeg har bare fået en henvisning fra gynækologen til fostervandsprøve, så jeg ved endnu ikke hvad tilbuddet 100% indebærer. Men der er helt sikkert også økonomi i det 😉

    Tak. Lige netop, vi har nogle rigtig gode odds med os, så for mig er det ikke afgørende at få en test for kromosomfejl, som det ser ud nu 😊

    13. maj 2022 kl. 11:49

    @Kærlighedsbarn2019 da vi kom ind på sygehuset tilbød de automatisk en NIPT, selvom der i indkaldelsen stod moderkagebiopsi. Men der er noget med, at NIPT kun kan vise de 3 mest hyppige kromosomfejl, så det er ikke sikkert den kan bruges i jeres tilfælde ❤️ Men sandsynligheden for det sker igen er SÅ lille. Hvis ikke de automatisk havde tilbudt en NIPT, så havde vi takket nej til moderkagebiopsi, fordi kun har haft gode scanninger. Kroppen er jo så utrolig, at den ofte selv afbryder en graviditet som ikke er levedygtig, så hvis alt ser fint ud til scanning er alt sandsynligvis også fint.

    13. maj 2022 kl. 17:07

    Har I fået tid til misdannelsesscanning? 😄

    Hvis ikke – til jer med børn: kan I huske hvornår I fik tid sidst?

    13. maj 2022 kl. 19:00

    @amm1baby tusind tak for input! ❤ Det lyder rigtig godt, at I fik tilbudt en NIPT. Jeg mener at have læst, at man ved NIPT kan se 2 andre kromosomfejl udover de 3 hyppigeste, hvilket skulle være ifm kromosom 15 – enten hvor begge er fra samme forældre, eller der mangler noget kromosom 15, så derfor har jeg et lille bitte håb om, at det måske kan gøre det for os. Om ikke andet, som du skriver så er sandsynligheden SÅ lille for det sker igen, og alt har set godt ud indtil nu, så jeg kan ikke forestille mig, at der stadig var liv her 2 uger senere end sidst, hvis den skulle have den samme sygdom igen, da man overhovedet ikke kan leve med den fejl. Så jeg tror det bliver nej tak, hvis ikke NIPT kan hjælpe os, eller de evt vil give os sådan en alligevel, for så bare at udelukke de gængse kromosomfejl, nu hvor vi har haft en med kromosomfejl.

  • Du skal være logget ind for at svare på dette indlæg.