PAPP A på 0,072

killingen skrev :

Som de andre skriver så er lavt PAPP A ikke nødvendigvis lig med et dårligt resultat til nakkefoldskanningen. Når det så er sagt så indgår det som du selv nævner i risiko beregningen, hvilket betyder at et lavt tal vil trække risikoen op. Jeg havde desværre selv et lavt PAPP A tal i en tidligere graviditet og brugte en del tid på at undersøge betydningen. Du kan læse mere i denne artikel: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/19566556/

Jeg ved selv hvad du gennemgår og det er virkelig hårdt og stressende at vente på afklaring og være bange for nakkefoldsskanningen. Kæmpe kram herfra og held og lykke med det hele Krydser fingre for at din baby er sund og rask 

Tak for din kommentar ???? Jeg har læst artiklen, du linker til. Tror efterhånden, jeg har læst alt, der er at læse på det store internet omkring papp-a 🙂

Men ja, der er bare ikke andet at gøre end at vente til nakkefoldsscanning og evt. moderkagebiopsi, før der er afklaring.

Soco1 skrev :

Hej jeg forstår din bekymring. Jeg fik selv en papp a værdi på 0.3, da jeg var gravid med min datter. Jeg endte med en vurdering på 1:5900, hvilket jo er en fin vurdering, men taget i betragtning at mit beta hcg var normalt, nakkefolden tynd og min alder 21 var der ingen tvivl om at det var papp a der trak ned i vurderingen.

jeg læste selv nettet tyndt da det var mig. Det er altafgørende hvornår blodprøverne er taget. Kunne se at det var de 9+0, og der skal værdien være over 0.17 for at være normal. Så din værdi er for lav, hvilket jo er et faresignal i sig selv. Dog spiller hcg, alder og nakkefold lige så stor en rolle, og behøver derfor ikke være afgørende. Men svaret får du desværre først til nakkefoldsscanningen. Håber du/i  får et godt svar????????

Hvad var dine beta hcg? 

Ja, den er nemlig alt for lav, og kommer derfor uanset hvad til at trække gevaldigt ned. Mit beta hcg var heldigvis på 67. Så jeg er rigtig nervøs men prøver også at bevare håbet frem til nf d. 28/8.

Simeon skrev :

Hvordan gik jeres nf i dag? 

Ej, hvor er det sødt af dig at spørge!

Det gik desværre som frygtet. Eller, det vil sige, scanningen var fin med tynd nakkefold, synligt næseben og et foster med fin hjertefrekvens og størrelse. Men papp-a var så lav, at den selv efter justering efter alle de andre faktorer trak risikoen for trisomi 21 op på risiko 1:28 og risiko for atypiske genfejl på 1:25. Så jeg blev hevet til lægesamtale og tilbudt en moderkagebiopsi med en ekstra test pga. den meget lave papp-a.

Så jeg skal til biopsi i morgen, og må så igen vente på svar. 1 uges svartid på kromosomfejl og 14 dages svartid på den for genfejl.

Synes godt nok, det er barskt. Selvom jeg egentlig syntes, at jeg havde forberedt mig mentalt på et dårligt udfald, er jeg stadig rystet.