Close
Log Ind Opret Bruger

PAPP A på 0,072

Tagget: 

  • Avatar
    Anonym
    8 august 2019, 00:28

    Fertilitetsnovicen skrev :

    håbomnummer3 skrev :

    I min forrige graviditet havde jeg også et meget lavt papp-a. Jeg researchede lige som dig, og jeg fik også svar på diverse sider om, at tallet ikke kan stå alene, hold op med at bekymre dig etc. Indtil jeg ringede direkte til mit sygehus og fortalte dem om min bekymring (jeg havde dog samtidig meget lav HCG også) – de tog mig ind til samtale og scanning dagen efter, udelukkende på grund af de dårlige blodprøver.

    Min historie endte desværre dårligt, så spring det følgende over, hvis du ikke har lyst til at læse det….
    ……
    Jeg blev scannet, hvor man fandt en misdannelse, og en lille uge senere fik jeg en moderkagebiopsi og derefter desværre en abort (min pige havde T18, hvor man ofte ser lav papp-a og lav HCG).
    …….

    Dit papp-a tal betyder på INGEN måde, at der er noget som helst galt med din baby, men jeg forstår godt din bekymring, og jeg forstår også godt, hvis du ikke kan vente til NF. I virkeligheden er det jo dumt, at vi kan se de tal, før de skal bruges til NF, for så kan man jo ikke lade være med at bekymre sig. Det er nemt at sige, at man skal lade være med at kigge på de tal selv – nu er det gjort, og det kan man ikke bare lige glemme. Prøv eventuelt at ringe til dit sygehus og fortæl dem om dine bekymringer – jeg blev som sagt scannet på mit sygehus allerede 10+0 kun på grund af min Double-test. 

    Jeg krydser alle fingre for dig – og kan som en god historie fortælle dig, at min veninde havde helt skæve tal fra Double-testen og fik en meget dårlig risikovurdering, men hendes lille dreng fejlede intet <3

    Tak for din fortælling. Det gør mig virkelig ondt at høre, at det endte sådan for dig.

    Jeg tror, at jeg i morgen vil undersøge, om jeg kan få fat i en relevant læge.

    Undskyld men nu bliver jeg faktisk lidt irriteret – det er virkelig spild af ressourcer,  du vil forsøge at få fat i en læge, fordi du bekymrer dig om noget, som der reelt set ikke er grund til at bekymre sig om. Du FÅR en risikovurdering GRATIS til den første scanning, du får endda også en gratis misdannelsesscanning. Det er simpelthen ikke rimeligt, du skal bruge en i forvejen belastet sundhedssektor på den måde… 

    8. august 2019 kl. 06:15

    Hcg lå på 34,1 – men man kan jo aldrig sammenligne med andres – kender ikke målet på NF ????

    Avatar
    Anonym
    8. august 2019 kl. 07:06

    Hvis der var grund til at reagere “her og nu” på resultatet af disse blodprøver, så havde man jo allerede indrettet systemerne efter det. Men det er nu engang sådan at proceduren er på en bestemt måde – fordi det giver det mest præcise resultat.

    Hvis du skal have flere børn så bør du seriøst få din mand til at inddrage dit nem-ID, når resultaterne af blodprøver foreligger.

    Det nytter ikke noget at forstyrre sygehus og læge pga noget du selv har googlet dig til og du absolut ikke fejler noget akut. Prøv at slappe af – ellers bliver de næste 30+ uger et sandt helvede for dig. 

    Du er ikke fagperson, så du skal ikke læse de tal. Det står endda som advarsel på sundhed.dk .. og din tid til at tale med fagprofessionelle er til datoen for din nakkefoldsscanning.

    Jeg kender en der havde flotte blodprøver. Men alt babys tarme hang udenfor kroppen viste scanningen. Barnet havde trisomi 18. Hun kunne ikke bruge blodprøverne til en fis.

    Det er sagt mange gange – MEN blodprøverne kan ikke bruges alene. De skal ind i en formel med mål på nakkefold, din alder, fosterets alder ved scanning, fosters alder ved blodprøver og evt med inddragelse af andre risikobaserede indikatorer en scanning måtte vise – feks manglende næseben eller tarme udenfor kroppen.

    Avatar
    Anonym
    8. august 2019 kl. 07:23

    Isbilen skrev :

    Fertilitetsnovicen skrev :

    håbomnummer3 skrev :

    I min forrige graviditet havde jeg også et meget lavt papp-a. Jeg researchede lige som dig, og jeg fik også svar på diverse sider om, at tallet ikke kan stå alene, hold op med at bekymre dig etc. Indtil jeg ringede direkte til mit sygehus og fortalte dem om min bekymring (jeg havde dog samtidig meget lav HCG også) – de tog mig ind til samtale og scanning dagen efter, udelukkende på grund af de dårlige blodprøver.

    Min historie endte desværre dårligt, så spring det følgende over, hvis du ikke har lyst til at læse det….
    ……
    Jeg blev scannet, hvor man fandt en misdannelse, og en lille uge senere fik jeg en moderkagebiopsi og derefter desværre en abort (min pige havde T18, hvor man ofte ser lav papp-a og lav HCG).
    …….

    Dit papp-a tal betyder på INGEN måde, at der er noget som helst galt med din baby, men jeg forstår godt din bekymring, og jeg forstår også godt, hvis du ikke kan vente til NF. I virkeligheden er det jo dumt, at vi kan se de tal, før de skal bruges til NF, for så kan man jo ikke lade være med at bekymre sig. Det er nemt at sige, at man skal lade være med at kigge på de tal selv – nu er det gjort, og det kan man ikke bare lige glemme. Prøv eventuelt at ringe til dit sygehus og fortæl dem om dine bekymringer – jeg blev som sagt scannet på mit sygehus allerede 10+0 kun på grund af min Double-test. 

    Jeg krydser alle fingre for dig – og kan som en god historie fortælle dig, at min veninde havde helt skæve tal fra Double-testen og fik en meget dårlig risikovurdering, men hendes lille dreng fejlede intet <3

    Tak for din fortælling. Det gør mig virkelig ondt at høre, at det endte sådan for dig.

    Jeg tror, at jeg i morgen vil undersøge, om jeg kan få fat i en relevant læge.

    Undskyld men nu bliver jeg faktisk lidt irriteret – det er virkelig spild af ressourcer,  du vil forsøge at få fat i en læge, fordi du bekymrer dig om noget, som der reelt set ikke er grund til at bekymre sig om. Du FÅR en risikovurdering GRATIS til den første scanning, du får endda også en gratis misdannelsesscanning. Det er simpelthen ikke rimeligt, du skal bruge en i forvejen belastet sundhedssektor på den måde… 

    Basalt set er jeg jo enig i at man ikke skal belaste sundhedssystemet unødigt. Men de skal også hjælpe så man ikke psykisk kører sig selv ned i et sort hul. Og mener de ikke at der er grund til bekymring, jamen så er det jo fint! Og så kan TS måske få lidt ro i kroppen. 

    TS, så vidt jeg har kunnet læse i dine tidligere tråde, så har du (ligesom jeg) været i behandling for at opnå denne graviditet. Det er en ekstremt sårbar situation, og jeg VED at man har følelserne mere udenpå end ellers.

    Jeg ved ikke om du læste mit svar til dig tidligere, men især ved 1. barn var mine tal “dårlige”, og det resulterede da også i en risikovurdering på 1:215. Vi fik at vide at det KUN var blodprøvens skyld, alt andet så perfekt ud. Og scanningsjordemoderen sagde desuden at hun ret ofte så dette “problem” hos par i fertilitetsbehandling uden at der var noget galt med fosteret. Vi var selvfølgelig rygende nervøse og takkede ja til moderkage biopsi, som viste en sund og rask pige ???? Jeg VED at tallene var lave og PAPP-A under 0,1 da jeg så dem hos lægen, men jeg kan ikke se dem på Sundhed.dk for den graviditet, så HcG ved jeg intet om. De er fra 2011, og åbenbart ikke “offentlige” på samme måde dengang…

    Jeg håber din historie bliver lige så lykkelig som min! 

    8. august 2019 kl. 08:43

    Isbilen skrev :

    Fertilitetsnovicen skrev :

    håbomnummer3 skrev :

    I min forrige graviditet havde jeg også et meget lavt papp-a. Jeg researchede lige som dig, og jeg fik også svar på diverse sider om, at tallet ikke kan stå alene, hold op med at bekymre dig etc. Indtil jeg ringede direkte til mit sygehus og fortalte dem om min bekymring (jeg havde dog samtidig meget lav HCG også) – de tog mig ind til samtale og scanning dagen efter, udelukkende på grund af de dårlige blodprøver.

    Min historie endte desværre dårligt, så spring det følgende over, hvis du ikke har lyst til at læse det….
    ……
    Jeg blev scannet, hvor man fandt en misdannelse, og en lille uge senere fik jeg en moderkagebiopsi og derefter desværre en abort (min pige havde T18, hvor man ofte ser lav papp-a og lav HCG).
    …….

    Dit papp-a tal betyder på INGEN måde, at der er noget som helst galt med din baby, men jeg forstår godt din bekymring, og jeg forstår også godt, hvis du ikke kan vente til NF. I virkeligheden er det jo dumt, at vi kan se de tal, før de skal bruges til NF, for så kan man jo ikke lade være med at bekymre sig. Det er nemt at sige, at man skal lade være med at kigge på de tal selv – nu er det gjort, og det kan man ikke bare lige glemme. Prøv eventuelt at ringe til dit sygehus og fortæl dem om dine bekymringer – jeg blev som sagt scannet på mit sygehus allerede 10+0 kun på grund af min Double-test. 

    Jeg krydser alle fingre for dig – og kan som en god historie fortælle dig, at min veninde havde helt skæve tal fra Double-testen og fik en meget dårlig risikovurdering, men hendes lille dreng fejlede intet <3

    Tak for din fortælling. Det gør mig virkelig ondt at høre, at det endte sådan for dig.

    Jeg tror, at jeg i morgen vil undersøge, om jeg kan få fat i en relevant læge.

    Undskyld men nu bliver jeg faktisk lidt irriteret – det er virkelig spild af ressourcer,  du vil forsøge at få fat i en læge, fordi du bekymrer dig om noget, som der reelt set ikke er grund til at bekymre sig om. Du FÅR en risikovurdering GRATIS til den første scanning, du får endda også en gratis misdannelsesscanning. Det er simpelthen ikke rimeligt, du skal bruge en i forvejen belastet sundhedssektor på den måde… 

    Det var da et ualmindeligt usympatisk svar. Hvis du havde læst tråden igennem, så ville du kunne se, at flere giver eksempler på, at det i nogle tilfælde har været relevant at undersøge yderligere før nakkefoldsscanningen på baggrund af blodprøverne alene.

    En anden skriver, at jeg skal have inddraget mit nem-ID. Jeg er dødtræt af at gentage mig selv, men nu gik jeg jo ikke ind for at snage rundt i min doubletest. I region h får jeg en mail fra minsundhedsplatform, når der er nye prøvesvar, og jeg havde netop fået taget nye stofskiftetal, som jeg skulle kontakte min endokrinolog om.

    Jeg er ny på dette fora, og jeg ved ikke, hvordan man normalt støtter og hjælper hinanden herinde, men jeg synes helt ærligt, jeg er blevet talt ned til og har fået så tarvelige svar af nogle herinde, at det har haft modsatte effekt. Ville I tale sådan til et bekymret og sårbart menneske ude i virkeligheden?

    Jeg har gentaget op til flere gange, at jeg finder en måde at komme igennem de næste 3 uger på. At jeg godt ved, at det er det eneste at gøre. Men nogle føler alligevel trang til at sparke en ekstra gang. Dét forstår jeg simpelthen ikke.

    Tak til de mennesker, som har udvist forståelse for min situation og til de, der har delt deres historier. 

     

    Avatar
    Anonym
    8. august 2019 kl. 09:57

    Fertilitetsnovicen skrev :

    Isbilen skrev :

    Fertilitetsnovicen skrev :

    håbomnummer3 skrev :

    I min forrige graviditet havde jeg også et meget lavt papp-a. Jeg researchede lige som dig, og jeg fik også svar på diverse sider om, at tallet ikke kan stå alene, hold op med at bekymre dig etc. Indtil jeg ringede direkte til mit sygehus og fortalte dem om min bekymring (jeg havde dog samtidig meget lav HCG også) – de tog mig ind til samtale og scanning dagen efter, udelukkende på grund af de dårlige blodprøver.

    Min historie endte desværre dårligt, så spring det følgende over, hvis du ikke har lyst til at læse det….
    ……
    Jeg blev scannet, hvor man fandt en misdannelse, og en lille uge senere fik jeg en moderkagebiopsi og derefter desværre en abort (min pige havde T18, hvor man ofte ser lav papp-a og lav HCG).
    …….

    Dit papp-a tal betyder på INGEN måde, at der er noget som helst galt med din baby, men jeg forstår godt din bekymring, og jeg forstår også godt, hvis du ikke kan vente til NF. I virkeligheden er det jo dumt, at vi kan se de tal, før de skal bruges til NF, for så kan man jo ikke lade være med at bekymre sig. Det er nemt at sige, at man skal lade være med at kigge på de tal selv – nu er det gjort, og det kan man ikke bare lige glemme. Prøv eventuelt at ringe til dit sygehus og fortæl dem om dine bekymringer – jeg blev som sagt scannet på mit sygehus allerede 10+0 kun på grund af min Double-test. 

    Jeg krydser alle fingre for dig – og kan som en god historie fortælle dig, at min veninde havde helt skæve tal fra Double-testen og fik en meget dårlig risikovurdering, men hendes lille dreng fejlede intet <3

    Tak for din fortælling. Det gør mig virkelig ondt at høre, at det endte sådan for dig.

    Jeg tror, at jeg i morgen vil undersøge, om jeg kan få fat i en relevant læge.

    Undskyld men nu bliver jeg faktisk lidt irriteret – det er virkelig spild af ressourcer,  du vil forsøge at få fat i en læge, fordi du bekymrer dig om noget, som der reelt set ikke er grund til at bekymre sig om. Du FÅR en risikovurdering GRATIS til den første scanning, du får endda også en gratis misdannelsesscanning. Det er simpelthen ikke rimeligt, du skal bruge en i forvejen belastet sundhedssektor på den måde… 

    Det var da et ualmindeligt usympatisk svar. Hvis du havde læst tråden igennem, så ville du kunne se, at flere giver eksempler på, at det i nogle tilfælde har været relevant at undersøge yderligere før nakkefoldsscanningen på baggrund af blodprøverne alene.

    En anden skriver, at jeg skal have inddraget mit nem-ID. Jeg er dødtræt af at gentage mig selv, men nu gik jeg jo ikke ind for at snage rundt i min doubletest. I region h får jeg en mail fra minsundhedsplatform, når der er nye prøvesvar, og jeg havde netop fået taget nye stofskiftetal, som jeg skulle kontakte min endokrinolog om.

    Jeg er ny på dette fora, og jeg ved ikke, hvordan man normalt støtter og hjælper hinanden herinde, men jeg synes helt ærligt, jeg er blevet talt ned til og har fået så tarvelige svar af nogle herinde, at det har haft modsatte effekt. Ville I tale sådan til et bekymret og sårbart menneske ude i virkeligheden?

    Jeg har gentaget op til flere gange, at jeg finder en måde at komme igennem de næste 3 uger på. At jeg godt ved, at det er det eneste at gøre. Men nogle føler alligevel trang til at sparke en ekstra gang. Dét forstår jeg simpelthen ikke.

    Tak til de mennesker, som har udvist forståelse for min situation og til de, der har delt deres historier. 

     

    Du har virkelig fået nogle hårde svar, som ikke rigtigt tager hensyn til, at sket er sket – man kan ikke 'unsee' de tal! Jeg så selv mine tal, fordi jeg netop skulle tjekke mine stofskiftetal. Men i min seneste graviditet (som desværre også endte i abort), gik jeg helt bevidst ind for at se dem, det indrømmer jeg gerne.  
    Jeg har selv været i behandling og mistet flere gange (se signaturen), og jeg ved, at det ikke hjælper en dyt at få så hårde svar, som der er givet her i tråden, slet ikke når man har været igennem fertilitetsbehandling, som bare er SÅ hårdt. Du er nervøs nok i forvejen. Hvis jeg er så heldig at blive gravid igen, vil jeg være rystende nervøs lige fra starten md en GUL, en T18 graviditet og en MA i bagagen – heldigvis har jeg ikke mødt andet end kæmpe forståelse fra sygehusvæsnet i mine grimme oplevelser, og jeg har fået direkte numre til forskellige læger, som har opfordret mig til at ringe ved den mindste nervøsitet. Om det er at misbruge et presset sundhedsvæsen? Nej, det synes jeg ikke. Jeg har stort set ikke benyttet mig af det, men bare tanken om, at jeg har muligheden, får mit stressniveau til at falde. Jeg håber, at de næste uger går hurtigt for dig, og at du snart får afklaring XX <3

    8. august 2019 kl. 10:15

    håbomnummer3 skrev :

    Fertilitetsnovicen skrev :

    Isbilen skrev :

    Fertilitetsnovicen skrev :

    håbomnummer3 skrev :

    I min forrige graviditet havde jeg også et meget lavt papp-a. Jeg researchede lige som dig, og jeg fik også svar på diverse sider om, at tallet ikke kan stå alene, hold op med at bekymre dig etc. Indtil jeg ringede direkte til mit sygehus og fortalte dem om min bekymring (jeg havde dog samtidig meget lav HCG også) – de tog mig ind til samtale og scanning dagen efter, udelukkende på grund af de dårlige blodprøver.

    Min historie endte desværre dårligt, så spring det følgende over, hvis du ikke har lyst til at læse det….
    ……
    Jeg blev scannet, hvor man fandt en misdannelse, og en lille uge senere fik jeg en moderkagebiopsi og derefter desværre en abort (min pige havde T18, hvor man ofte ser lav papp-a og lav HCG).
    …….

    Dit papp-a tal betyder på INGEN måde, at der er noget som helst galt med din baby, men jeg forstår godt din bekymring, og jeg forstår også godt, hvis du ikke kan vente til NF. I virkeligheden er det jo dumt, at vi kan se de tal, før de skal bruges til NF, for så kan man jo ikke lade være med at bekymre sig. Det er nemt at sige, at man skal lade være med at kigge på de tal selv – nu er det gjort, og det kan man ikke bare lige glemme. Prøv eventuelt at ringe til dit sygehus og fortæl dem om dine bekymringer – jeg blev som sagt scannet på mit sygehus allerede 10+0 kun på grund af min Double-test. 

    Jeg krydser alle fingre for dig – og kan som en god historie fortælle dig, at min veninde havde helt skæve tal fra Double-testen og fik en meget dårlig risikovurdering, men hendes lille dreng fejlede intet <3

    Tak for din fortælling. Det gør mig virkelig ondt at høre, at det endte sådan for dig.

    Jeg tror, at jeg i morgen vil undersøge, om jeg kan få fat i en relevant læge.

    Undskyld men nu bliver jeg faktisk lidt irriteret – det er virkelig spild af ressourcer,  du vil forsøge at få fat i en læge, fordi du bekymrer dig om noget, som der reelt set ikke er grund til at bekymre sig om. Du FÅR en risikovurdering GRATIS til den første scanning, du får endda også en gratis misdannelsesscanning. Det er simpelthen ikke rimeligt, du skal bruge en i forvejen belastet sundhedssektor på den måde… 

    Det var da et ualmindeligt usympatisk svar. Hvis du havde læst tråden igennem, så ville du kunne se, at flere giver eksempler på, at det i nogle tilfælde har været relevant at undersøge yderligere før nakkefoldsscanningen på baggrund af blodprøverne alene.

    En anden skriver, at jeg skal have inddraget mit nem-ID. Jeg er dødtræt af at gentage mig selv, men nu gik jeg jo ikke ind for at snage rundt i min doubletest. I region h får jeg en mail fra minsundhedsplatform, når der er nye prøvesvar, og jeg havde netop fået taget nye stofskiftetal, som jeg skulle kontakte min endokrinolog om.

    Jeg er ny på dette fora, og jeg ved ikke, hvordan man normalt støtter og hjælper hinanden herinde, men jeg synes helt ærligt, jeg er blevet talt ned til og har fået så tarvelige svar af nogle herinde, at det har haft modsatte effekt. Ville I tale sådan til et bekymret og sårbart menneske ude i virkeligheden?

    Jeg har gentaget op til flere gange, at jeg finder en måde at komme igennem de næste 3 uger på. At jeg godt ved, at det er det eneste at gøre. Men nogle føler alligevel trang til at sparke en ekstra gang. Dét forstår jeg simpelthen ikke.

    Tak til de mennesker, som har udvist forståelse for min situation og til de, der har delt deres historier. 

     

    Du har virkelig fået nogle hårde svar, som ikke rigtigt tager hensyn til, at sket er sket – man kan ikke 'unsee' de tal! Jeg så selv mine tal, fordi jeg netop skulle tjekke mine stofskiftetal. Men i min seneste graviditet (som desværre også endte i abort), gik jeg helt bevidst ind for at se dem, det indrømmer jeg gerne.  
    Jeg har selv været i behandling og mistet flere gange (se signaturen), og jeg ved, at det ikke hjælper en dyt at få så hårde svar, som der er givet her i tråden, slet ikke når man har været igennem fertilitetsbehandling, som bare er SÅ hårdt. Du er nervøs nok i forvejen. Hvis jeg er så heldig at blive gravid igen, vil jeg være rystende nervøs lige fra starten md en GUL, en T18 graviditet og en MA i bagagen – heldigvis har jeg ikke mødt andet end kæmpe forståelse fra sygehusvæsnet i mine grimme oplevelser, og jeg har fået direkte numre til forskellige læger, som har opfordret mig til at ringe ved den mindste nervøsitet. Om det er at misbruge et presset sundhedsvæsen? Nej, det synes jeg ikke. Jeg har stort set ikke benyttet mig af det, men bare tanken om, at jeg har muligheden, får mit stressniveau til at falde. Jeg håber, at de næste uger går hurtigt for dig, og at du snart får afklaring XX <3

    Tak!

    Ja, vi har været igennem fertilitetsbehandling, og det er første gang, det er lykkedes at blive gravid. Men jeg havde egentlig nogenlunde ro på i forhold til min graviditet, indtil jeg så den doubletest. 

    Jeg er selv sygeplejerske og ved derfor udmærket, hvor presset sundhedsvæsenet kan være, men er da lykkelig for, at der trods alt er kapacitet til at bruge 5 min på at tale med – og vise forståelse for – en bekymret førstegangsgravid. Folk herinde får det til at lyde som om, at jeg har ringet 112 med en splint i fingeren. Men jeg ringede faktisk til et ambulatorie. Som jo netop er til ikke-akutte undersøgelser og henvendelser. Jeg er jo ikke idiot.

    Jeg er rigtig ked af at høre om alt det, du har været igennem. Og jeg synes, at det er helt naturligt, at man får sværere ved at hvile i noget, som er gået galt før. Jeg håber virkelig, at det lykkes for dig. Snart! Tak fordi du gav dig tid til at svare.

    8. august 2019 kl. 17:37

    Okay, selvfølgelig kan du ikke unsee det du har set. 

    Som skrevet bruges tallene ikke råt, men indgår i en beregning hvori der indgår andre faktorer som har en betydning for hvor høje/lave tallene er. Dvs man korrigerer for fx alder, vægt, om man har været i fertilitetsbehandling mm.

    Du kan læse om det her :

    https://pri.rn.dk/Sider/13376.aspx

    Du kan udregne MoM værdierne – dog en forsimplet model der ikke korrigerer for alle faktorerne(!) – her:

    https://www.graviditetsberegner.dk/mom.html

    På det første link står der under Invasiv Diagnostik længere nede på siden noget om afvigende MoM værdier. 

    Jeg håber at du vil finde at dine tal ikke er så bekymrende alligevel. 

    Jeg vil fortsat sige at man ikke bør lægge for meget i de tal , for de skal tolkes sammen med scanningen. Men når du nu er kommet med i det hul, så er det jo som det er. Jeg håber du finder at dine MoM værdier ikke er så gale. Du må jo overveje om du overhovedet vil lige mere på det, måske er det bedre at lade være. 

     

     

    8. august 2019 kl. 17:41

    marie1234 skrev :

    Okay, selvfølgelig kan du ikke unsee det du har set. 

    Som skrevet bruges tallene ikke råt, men indgår i en beregning hvori der indgår andre faktorer som har en betydning for hvor høje/lave tallene er. Dvs man korrigerer for fx alder, vægt, om man har været i fertilitetsbehandling mm.

    Du kan læse om det her :

    https://pri.rn.dk/Sider/13376.aspx

    Du kan udregne MoM værdierne – dog en forsimplet model der ikke korrigerer for alle faktorerne(!) – her:

    https://www.graviditetsberegner.dk/mom.html

    På det første link står der under Invasiv Diagnostik længere nede på siden noget om afvigende MoM værdier. 

    Jeg håber at du vil finde at dine tal ikke er så bekymrende alligevel. 

    Jeg vil fortsat sige at man ikke bør lægge for meget i de tal , for de skal tolkes sammen med scanningen. Men når du nu er kommet med i det hul, så er det jo som det er. Jeg håber du finder at dine MoM værdier ikke er så gale. Du må jo overveje om du overhovedet vil lige mere på det, måske er det bedre at lade være. 

     

     

    Ork, jeg har læst stolpe op og stolpe ned omkring det, og også korrigeret via forskellige formler på nettet. Alle giver mig MoM omkring 0,13 så det er desværre stadig rigtig skidt.

    8. august 2019 kl. 19:50

    Du skriver selv i et indlæg du er sygeplejerske derfor burde du også vide papp a ikke kan stå alene så at du har lavt tal kan du intet bruge til før din du får svaret fra NF scanninger.   At man ringer til laboratorie og tager deres tid i et presset system ( som du selv siger du godt ved grundet du er sygeplejerske) svarer også i min optik at ringe med en splint i fingeren.   Helt nu på  NF scanninger og nyd da det er lykkes dig at blive gravid ????

    8. august 2019 kl. 20:23

    marge skrev :

    Du skriver selv i et indlæg du er sygeplejerske derfor burde du også vide papp a ikke kan stå alene så at du har lavt tal kan du intet bruge til før din du får svaret fra NF scanninger.   At man ringer til laboratorie og tager deres tid i et presset system ( som du selv siger du godt ved grundet du er sygeplejerske) svarer også i min optik at ringe med en splint i fingeren.   Helt nu på  NF scanninger og nyd da det er lykkes dig at blive gravid ????

    Sludder og vrøvl. Et meget lavt, korrigeret papp a kan godt være nok til at udløse yderligere fosterdiagnostik på trods af en fin og flot nakkefoldsscanning. Hvis du havde gidet at læse tråden ville du også kunne se, at flere har oplevet at blive tilbudt undersøgelse inden nakkefoldsscanning på baggrund af rigtig dårlige blodprøver.

    Jeg håber, at du er et mere empatisk menneske overfor dine nære omgivelser.

    Og så er jeg helt ærligt rystet over, at jeg simpelthen skal sidde og forsvare, at jeg er bekymret. 

    8. august 2019 kl. 21:27

    Nu har jeg ikke lige læst hele tråden igennem, men vil lige komme med mit input. Jeg føler med dig og forstår din bekymring. Tjekkede selv mit pap a, som var lavt, dog ikke så lavt som dit. Papp a under 2,0 udløser mom udløser dog ikke ekstra fosterdiagnostik, som du skriver (jeg havde i hvert fald mom på 0,5 og fin risikovurdering og blev ikke tilbudt ekstra). 

    Jeg ville ikke være bange for kromosomfejl, hvis det er din frygt. Hvis jeg forstår rigtigt siger papp a noget om moderkagens funktion, og derfor er der en øget risiko for de ting som er associeret med dårligt fungerende moderkage, altså dårlig fostertilvækst, svangerskabsforgiftning, for tidlig fødsel og desværre også en lille øget fosterdød – som jo i forvejen er sjældent! Men husk at en øget risiko stadig er lav, og ikke er ensbetydende med du udvikler nogen af delene. Hvis din lille udvikler sig som den skal indtil videre, er der masser af håb for at den klarer den fint, og mange af de ting kan man holde øje med og reagere på. Jeg håber alt er godt med den lille og ønsker jer alt godt! 

    8. august 2019 kl. 21:44

    klimpe skrev :

    Nu har jeg ikke lige læst hele tråden igennem, men vil lige komme med mit input. Jeg føler med dig og forstår din bekymring. Tjekkede selv mit pap a, som var lavt, dog ikke så lavt som dit. Papp a under 2,0 udløser mom udløser dog ikke ekstra fosterdiagnostik, som du skriver (jeg havde i hvert fald mom på 0,5 og fin risikovurdering og blev ikke tilbudt ekstra). 

    Jeg ville ikke være bange for kromosomfejl, hvis det er din frygt. Hvis jeg forstår rigtigt siger papp a noget om moderkagens funktion, og derfor er der en øget risiko for de ting som er associeret med dårligt fungerende moderkage, altså dårlig fostertilvækst, svangerskabsforgiftning, for tidlig fødsel og desværre også en lille øget fosterdød – som jo i forvejen er sjældent! Men husk at en øget risiko stadig er lav, og ikke er ensbetydende med du udvikler nogen af delene. Hvis din lille udvikler sig som den skal indtil videre, er der masser af håb for at den klarer den fint, og mange af de ting kan man holde øje med og reagere på. Jeg håber alt er godt med den lille og ønsker jer alt godt! 

    Tak for dit søde svar. Jeg mente nu også mom under 0,2, som betragtes som så højrisiko i sig selv, at man bliver tilbudt f.eks. moderkagebiopsi.

    Bekymringerne går jo både på kromosomfejl og diverse komplikationer, som du selv nævner, da begge associeres med en meget lav papp a.

    Jeg ved godt, at det stadig er mere sandsynligt, at jeg får et raskt barn. Men det rammer altså, at risikoen lige pludselig er så "in your face", når ens tal afviger så meget.

    Især fordi vi har været igennem fertilitetsbehandling ad flere omgange, hvor det usandsynlige alligevel er blevet vores realitet flere gange. 

    8. august 2019 kl. 21:54

    Åh ja det forstår jeg virkelig godt. Så har i også allerede været meget igennem og det er nok det sidste i har brug for. Var dit beta-hcg fint? I risikovurdering tager de jo højde for alle mulige ting, vist også at i har været i behandling. Måske gør det det mere “tilladeligt” at de ligger lavt, men jeg ved det ikke. Man kan da håbe. 

    8. august 2019 kl. 21:59

    Jeg kan desværre ikke komme med noget svar, men håber at alt går godt. Hvornår skal du til nf scanning? Krydser fingre for dig????

    Viser 15 indlæg - 46 til 60 (af 93 i alt)
  • Du skal være logget ind for at svare på dette indlæg.