Nogle med børn, der lider af medfødt hoftedysplasi
-
27 januar 2017, 00:09
Hej alle.
Vi har netop fået den forfærdelige nyhed, at vores lille pige på 15 mdr. har medfødt hoftedysplasi (hofteskred). Hun skal i behandling fra slutningen af februar, hvor hun skal i fuld narkose, så have sat benet tilbage "på plads", og så i gips i 2×10 uger
Vi er meget forvirrede og kan slet ikke forstå at det skal ske for vores lille mus.
Men nu søger jeg lidt nogle i omegnen der måske kunne have barn med samme diagnose, så vi kan følges i processen og støtte hinanden.
Håber der er nogle der har overskuddet til at dele deres tanker, og være med til at komme igennem forløbet – det skal vi bare!
Mvh
Camilla (en meget trist og bekymret mor) og Nicoline (en lille spilopmager snart 20 uger i gips)
27. januar 2017 kl. 07:33Nej det bliver bestemt ikke sjovt. Der er kun snakket om operation hvis knoglen ikke vil tilpasse sig, så bliver de nød til at åbne op og rense ud
Men lægerne har forsikret os om, at det nok skal blive ok og heldigvis er der rigtig mange succes historier som han fortalte os, så det giver da lidt ro i maven.
Ja jeg er meget nervøs for, hvordan hun tilpasser sig med den gips. Hun har lært at gå og har gået i 3-4 måneder, så er bare bange for at hun ikke kan forene sig med ikke at må gå i så lang tid.
Har du selv børn der har/har haft medfødt hofteskred? Det kunne jo være du havde en god oplevelse du vil dele.
Viser 3 indlæg - 1 til 3 (af 3 i alt)- Du skal være logget ind for at svare på dette indlæg.
-
Graviditetsmails
Få Min-Maves daglige mail om din og babys udvikling under graviditeten -
Tilmeld dig nyhedsbrevet
Ja tak, tilmeld mig Min-Mave.dks ugentlige Nyhedsbrev.
Jeg tilmelder mig også Blognyhedsbrevet samt Særnyhedsbrev, der begge udsendes i ny og næ. Nyhedsbrevet omhandler bl.a. graviditet, familieliv, relevante og nye artikler, samfundsdebatter og konkurrencer. Vi behandler dine personlige oplysninger som beskrevet i vores persondatapolitik, som kan læses her.
