Close
Log Ind Opret Bruger

Navlebrok el. kromosonfejl – erfaringer søges

  • 15 september 2014, 14:16

    Kære alle min-mave brugere 

     

    jeg ligger denne under to tråde da den lidt omhandler både gravid og kromosonfejl. Håber at hvis nogen af jer har noget at byde ind med at i vil gøre det på en af trådene. 

     

    I lørdags d.13 var jeg på ultralydklinikken i Kbh. (Hvor jeg der var 14+2 Til en helt alm. Kønsscanning, det blev dog til noget helt andet en kønnet der kom frem. 

     

    Den lille en i min mave som er 10 cm. Lang har en navlebrok på 1 cm. I diameter. 

    Det kan Skyldtes kromosonfejl 13 el. 18 (trods det at dobletesten til nakkefoldsscanningen ikke viste tal som var alarmerende.  Det kan også være alm. Navlebrok, har jeg forstået på scanningslægen, men hun lød ikke optimistisk ( efter min egen vudering)

     

    Ulempen ved at  blive scannet på en lørdag er at jeg måtte gå hele weekenden igennem uden at kunne foretage mig noget, så idag da jeg ringer til Holbæk sygehus for at få en hurtig tid er alle de læger som udfører dette til kongres, så kan først komme til på onsdag. 

     

    Jeg tager derfor imod jeres evt. Erfaringer med kyshånd, er der nogen af jer der har født en baby med navlebrok og var den også stor i så tidlig en alder eller er der nogen af jer som desværre også har fået de kromosonfejl konstateret, og hvor langt tid ventede i på svar fra testen?

     

    kærlig hilsen Michelle 

    Avatar
    Anonym
    15. november 2014 kl. 19:35

    mhts skrev :

    Kære alle min-mave brugere 

     

    jeg ligger denne under to tråde da den lidt omhandler både gravid og kromosonfejl. Håber at hvis nogen af jer har noget at byde ind med at i vil gøre det på en af trådene. 

     

    I lørdags d.13 var jeg på ultralydklinikken i Kbh. (Hvor jeg der var 14+2 Til en helt alm. Kønsscanning, det blev dog til noget helt andet en kønnet der kom frem. 

     

    Den lille en i min mave som er 10 cm. Lang har en navlebrok på 1 cm. I diameter. 

    Det kan Skyldtes kromosonfejl 13 el. 18 (trods det at dobletesten til nakkefoldsscanningen ikke viste tal som var alarmerende.  Det kan også være alm. Navlebrok, har jeg forstået på scanningslægen, men hun lød ikke optimistisk ( efter min egen vudering)

     

    Ulempen ved at  blive scannet på en lørdag er at jeg måtte gå hele weekenden igennem uden at kunne foretage mig noget, så idag da jeg ringer til Holbæk sygehus for at få en hurtig tid er alle de læger som udfører dette til kongres, så kan først komme til på onsdag. 

     

    Jeg tager derfor imod jeres evt. Erfaringer med kyshånd, er der nogen af jer der har født en baby med navlebrok og var den også stor i så tidlig en alder eller er der nogen af jer som desværre også har fået de kromosonfejl konstateret, og hvor langt tid ventede i på svar fra testen?

     

    kærlig hilsen Michelle 

    Hvad skete der? Fik du taget en moderkagebiopsi eller fostervandsprøve. 

    Håber du venter dig et rask barn. Jeg har desværre erfaret at de ikke kan tjekke for alt 🙁

     

    hilsen miss1982

    18. november 2014 kl. 21:08

    miss1982 skrev :

    mhts skrev :

    Kære alle min-mave brugere 

     

    jeg ligger denne under to tråde da den lidt omhandler både gravid og kromosonfejl. Håber at hvis nogen af jer har noget at byde ind med at i vil gøre det på en af trådene. 

     

    I lørdags d.13 var jeg på ultralydklinikken i Kbh. (Hvor jeg der var 14+2 Til en helt alm. Kønsscanning, det blev dog til noget helt andet en kønnet der kom frem. 

     

    Den lille en i min mave som er 10 cm. Lang har en navlebrok på 1 cm. I diameter. 

    Det kan Skyldtes kromosonfejl 13 el. 18 (trods det at dobletesten til nakkefoldsscanningen ikke viste tal som var alarmerende.  Det kan også være alm. Navlebrok, har jeg forstået på scanningslægen, men hun lød ikke optimistisk ( efter min egen vudering)

     

    Ulempen ved at  blive scannet på en lørdag er at jeg måtte gå hele weekenden igennem uden at kunne foretage mig noget, så idag da jeg ringer til Holbæk sygehus for at få en hurtig tid er alle de læger som udfører dette til kongres, så kan først komme til på onsdag. 

     

    Jeg tager derfor imod jeres evt. Erfaringer med kyshånd, er der nogen af jer der har født en baby med navlebrok og var den også stor i så tidlig en alder eller er der nogen af jer som desværre også har fået de kromosonfejl konstateret, og hvor langt tid ventede i på svar fra testen?

     

    kærlig hilsen Michelle 

    Hvad skete der? Fik du taget en moderkagebiopsi eller fostervandsprøve. 

    Håber du venter dig et rask barn. Jeg har desværre erfaret at de ikke kan tjekke for alt 🙁

     

    hilsen miss1982

    Hej miss1982 

     

    Det endte desværre ikke godt, jeg fik foretaget en fostervandsprøve, det var en dreng, og han havde ikke kromosomfejl 13. el. 18 tilgengæld  viste det sig at han havde kromosomfejl 11 i sådan en grad at der var 80{797ca95f33ba29b81f47147cb03ee9f8fdf4c20acbd7ef61ff6c4a1104609118} canche for at han ville være så mentalt retarderet at han aldrig ville kunne klare sig selv.. og hans specielle navlebrok var med til at indikere at han var en af de 80{797ca95f33ba29b81f47147cb03ee9f8fdf4c20acbd7ef61ff6c4a1104609118} det var ellers kun en lille del af hans tarm som lå ude, ikke flere organer hvilket var godt i forhold til en operation. 

     

    Men pga. af dem forfærdelige kromosomfejl valgte min mand og jeg i uge 17 (det var først der vi fik endeligt svar) at få fortaget en sen abort. 

     

    Det skete så 3 dage efter, hvor jeg blev sat til at føde ham, og efter 12 timer fødte jeg ham.. Det var d.4 oktober.. og det har været en rigtig hård tid, men jeg er igang med en process, og begynder at kunne føle mig lidt mere hel igen, men han har efterladt et stort savn. Heldigvis har foreingen for spædbørnsdød været en stor hjælp. Men ingen kvinde el. mand burde blive udsat for dette. Har du også mistet?   

    Avatar
    Anonym
    19. november 2014 kl. 17:41

    mhts skrev :

    miss1982 skrev :

    mhts skrev :

    Kære alle min-mave brugere 

     

    jeg ligger denne under to tråde da den lidt omhandler både gravid og kromosonfejl. Håber at hvis nogen af jer har noget at byde ind med at i vil gøre det på en af trådene. 

     

    I lørdags d.13 var jeg på ultralydklinikken i Kbh. (Hvor jeg der var 14+2 Til en helt alm. Kønsscanning, det blev dog til noget helt andet en kønnet der kom frem. 

     

    Den lille en i min mave som er 10 cm. Lang har en navlebrok på 1 cm. I diameter. 

    Det kan Skyldtes kromosonfejl 13 el. 18 (trods det at dobletesten til nakkefoldsscanningen ikke viste tal som var alarmerende.  Det kan også være alm. Navlebrok, har jeg forstået på scanningslægen, men hun lød ikke optimistisk ( efter min egen vudering)

     

    Ulempen ved at  blive scannet på en lørdag er at jeg måtte gå hele weekenden igennem uden at kunne foretage mig noget, så idag da jeg ringer til Holbæk sygehus for at få en hurtig tid er alle de læger som udfører dette til kongres, så kan først komme til på onsdag. 

     

    Jeg tager derfor imod jeres evt. Erfaringer med kyshånd, er der nogen af jer der har født en baby med navlebrok og var den også stor i så tidlig en alder eller er der nogen af jer som desværre også har fået de kromosonfejl konstateret, og hvor langt tid ventede i på svar fra testen?

     

    kærlig hilsen Michelle 

    Hvad skete der? Fik du taget en moderkagebiopsi eller fostervandsprøve. 

    Håber du venter dig et rask barn. Jeg har desværre erfaret at de ikke kan tjekke for alt 🙁

     

    hilsen miss1982

    Hej miss1982 

     

    Det endte desværre ikke godt, jeg fik foretaget en fostervandsprøve, det var en dreng, og han havde ikke kromosomfejl 13. el. 18 tilgengæld  viste det sig at han havde kromosomfejl 11 i sådan en grad at der var 80{797ca95f33ba29b81f47147cb03ee9f8fdf4c20acbd7ef61ff6c4a1104609118} canche for at han ville være så mentalt retarderet at han aldrig ville kunne klare sig selv.. og hans specielle navlebrok var med til at indikere at han var en af de 80{797ca95f33ba29b81f47147cb03ee9f8fdf4c20acbd7ef61ff6c4a1104609118} det var ellers kun en lille del af hans tarm som lå ude, ikke flere organer hvilket var godt i forhold til en operation. 

     

    Men pga. af dem forfærdelige kromosomfejl valgte min mand og jeg i uge 17 (det var først der vi fik endeligt svar) at få fortaget en sen abort. 

     

    Det skete så 3 dage efter, hvor jeg blev sat til at føde ham, og efter 12 timer fødte jeg ham.. Det var d.4 oktober.. og det har været en rigtig hård tid, men jeg er igang med en process, og begynder at kunne føle mig lidt mere hel igen, men han har efterladt et stort savn. Heldigvis har foreingen for spædbørnsdød været en stor hjælp. Men ingen kvinde el. mand burde blive udsat for dette. Har du også mistet?   

    Føj sikke en historie, men godt det blev opdaget. Ikke et værdigt liv 🙁 

    Skriver lige en privat besked til dig.

    Viser 4 indlæg - 1 til 4 (af 4 i alt)
  • Du skal være logget ind for at svare på dette indlæg.