Forfærdelig nf og risiko 1:4 for trisomi 13
-
Anonym9 september 2020, 07:46
baby nr3 skrev :
annemeda skrev :
Jeg fik 1:2 på trisomi 13 og 1:4 på trisomi 18 i februar – jeg var også igennem moderkagebiopsi, ekstra scanning osv. Sagde de ikke noget om, hvad de kunne se på scanningen?
Allerede til NF kunne de se på scanningen at noget var galt – ingen skillevæg i hjernen, tarme udenpå kroppen, fejlstilling på hånd osv osv osv. Så jeg vidste allerede indne jeg fik taget moderkagebiopsien at der var noget som det ikke skulle være – og ganske rigtigt, så var det trisomi 13. Og jeg var også over abortgrænsen, så det endte ud i en meget (!!!) værdig og "fin" – men hård – senabort på fødegangen i Horsens.
Vi var derinde i dag til genetisk rådgivning. Hun sagde direkte til os da jeg spurgte om hun havde set et rask foster med den nakkefold 8,7 mm. Det havde hun ikke. Hun sagde at selvom der ikke er kromosomfejl så er der stor chance for hjertefejl eller anden sygdom som ikke kan påvises men som er alvorlig.
Vi har besluttet os for abort, og får så fosteret sendt til kromosomanalyse. Men vi er ret sikre på det ikke er rask. I dag kunne jeg meget tydelig se den alt for tykke nakkefold.Jeg er afklaret med situationen og heldigvis fik vi lov til en kirurgisk abort som jeg skal have i morgen.
Hun sagde også at risikoen for at det sker igen er minimal.Det er trist ???? Tanker til dig herfra ❤❤❤
10. september 2020 kl. 08:23sjæleven skrev :
baby nr3 skrev :
annemeda skrev :
Jeg fik 1:2 på trisomi 13 og 1:4 på trisomi 18 i februar – jeg var også igennem moderkagebiopsi, ekstra scanning osv. Sagde de ikke noget om, hvad de kunne se på scanningen?
Allerede til NF kunne de se på scanningen at noget var galt – ingen skillevæg i hjernen, tarme udenpå kroppen, fejlstilling på hånd osv osv osv. Så jeg vidste allerede indne jeg fik taget moderkagebiopsien at der var noget som det ikke skulle være – og ganske rigtigt, så var det trisomi 13. Og jeg var også over abortgrænsen, så det endte ud i en meget (!!!) værdig og "fin" – men hård – senabort på fødegangen i Horsens.
Vi var derinde i dag til genetisk rådgivning. Hun sagde direkte til os da jeg spurgte om hun havde set et rask foster med den nakkefold 8,7 mm. Det havde hun ikke. Hun sagde at selvom der ikke er kromosomfejl så er der stor chance for hjertefejl eller anden sygdom som ikke kan påvises men som er alvorlig.
Vi har besluttet os for abort, og får så fosteret sendt til kromosomanalyse. Men vi er ret sikre på det ikke er rask. I dag kunne jeg meget tydelig se den alt for tykke nakkefold.Jeg er afklaret med situationen og heldigvis fik vi lov til en kirurgisk abort som jeg skal have i morgen.
Hun sagde også at risikoen for at det sker igen er minimal.Det er trist ???? Tanker til dig herfra ❤❤❤
Tak for tanker. ❤️
Det er gået fint. Har det godt fysisk og bløder ikke specielt meget og i dag har jeg ingen smerter. Bare træt og udmattet. ????????
Psykisk var det en svær dag med tårer på operationsbordet og ja bare hver gang de nævnte hvad jeg skulle have foretaget. ????????Men altså de var alle så søde og omsorgsfulde og holdt mig i hånden ❤️ og det er bare så rart at de vidste at det bestemt ikke var noget nemt valg og faktisk var rigtig svært for mig. ????????
Så kan kun sige tak til Nordsjællands Hospital fordi de har gjort alt for jeg skulle være tryg og have det godt. ❤️????????10. september 2020 kl. 08:43Åh puha det lyder som en hård omgang. Men ja, med så tyk en nakkefold var der jo nok noget galt
Havde jeg været i din situation, havde jeg uden tvivl truffet samme beslutning.
Alle de bedste tanker til dig din mand/kæreste. Håber I snart er videre med et lille sundt foster ❤️
Anonym10. september 2020 kl. 10:50Åh det er jeg virkelig ked af at høre <3 Håber at kromosomanalysen kan hjælpe jer. Har været igennem det samme. Det er 2 år siden, jeg var 38, det var en mirakelgraviditet (skulle ikke kunne blive gravid selv uden donoræg), blev scannet i uge 10+, fordi jeg havde set svar på min Double-test og allerede ud fra tallene så det så skidt ud, at Hillerød tog mig ind. Nakkefolden var 5 mm allerede på det tidspunkt, og tarmene sad uden for maven. Blev scannet flere gange over de næste to uger, og de sagde, at de ville give os 1:2 for Trisomi 18. Vi valgte en abort og fik allerede dagen efter aborten svar på kromomanalysen, og det var en kæmpe hjælp for mig psykisk – vores lille pige havde nemlig Trisomi 18, så jeg ved, at hun ikke kunne have overlevet. Til mig sagde de dog, at med så tyk en nakkefold allerede før uge 11, var der formentlig andre fejl såsom hjertefejl, hvis ikke det var én af trisomierne. Håber du hurtigt kommer dig <3
10. september 2020 kl. 12:20KatK89 skrev :
Åh puha det lyder som en hård omgang. Men ja, med så tyk en nakkefold var der jo nok noget galt
Havde jeg været i din situation, havde jeg uden tvivl truffet samme beslutning.
Alle de bedste tanker til dig din mand/kæreste. Håber I snart er videre med et lille sundt foster ❤️
Tak det er ikke nemt nej. ????
Tak for tanker, det tager nok lidt tid. Min kæreste er nok mere skræmt end mig. Så han skal i hvert fald lige have lidt tid. Vi er heldigvis gode til at tale om det. ❤️
10. september 2020 kl. 12:23Sidstehaab skrev :
Åh det er jeg virkelig ked af at høre <3 Håber at kromosomanalysen kan hjælpe jer. Har været igennem det samme. Det er 2 år siden, jeg var 38, det var en mirakelgraviditet (skulle ikke kunne blive gravid selv uden donoræg), blev scannet i uge 10+, fordi jeg havde set svar på min Double-test og allerede ud fra tallene så det så skidt ud, at Hillerød tog mig ind. Nakkefolden var 5 mm allerede på det tidspunkt, og tarmene sad uden for maven. Blev scannet flere gange over de næste to uger, og de sagde, at de ville give os 1:2 for Trisomi 18. Vi valgte en abort og fik allerede dagen efter aborten svar på kromomanalysen, og det var en kæmpe hjælp for mig psykisk – vores lille pige havde nemlig Trisomi 18, så jeg ved, at hun ikke kunne have overlevet. Til mig sagde de dog, at med så tyk en nakkefold allerede før uge 11, var der formentlig andre fejl såsom hjertefejl, hvis ikke det var én af trisomierne. Håber du hurtigt kommer dig <3
De der blodprøve svar hyler en ud af det men jeg har nu af flere kvinder fået bekræftet at deres tal også var helt ved siden af. ????
Godt du blev taget så seriøs, og hurtig kunne tage den alt alt for svære beslutning. ????
Jeg er glad for de er ærlige og man hurtig kan få hjælp hvis der er noget i vejen, så lægens meget ærlige svar var i hvert fald det der gjorde at vi ikke gik videre. Tænker analysen viser der var noget helt galt. Puha. ????????
Anonym10. september 2020 kl. 12:26baby nr3 skrev :
Sidstehaab skrev :
Åh det er jeg virkelig ked af at høre <3 Håber at kromosomanalysen kan hjælpe jer. Har været igennem det samme. Det er 2 år siden, jeg var 38, det var en mirakelgraviditet (skulle ikke kunne blive gravid selv uden donoræg), blev scannet i uge 10+, fordi jeg havde set svar på min Double-test og allerede ud fra tallene så det så skidt ud, at Hillerød tog mig ind. Nakkefolden var 5 mm allerede på det tidspunkt, og tarmene sad uden for maven. Blev scannet flere gange over de næste to uger, og de sagde, at de ville give os 1:2 for Trisomi 18. Vi valgte en abort og fik allerede dagen efter aborten svar på kromomanalysen, og det var en kæmpe hjælp for mig psykisk – vores lille pige havde nemlig Trisomi 18, så jeg ved, at hun ikke kunne have overlevet. Til mig sagde de dog, at med så tyk en nakkefold allerede før uge 11, var der formentlig andre fejl såsom hjertefejl, hvis ikke det var én af trisomierne. Håber du hurtigt kommer dig <3
De der blodprøve svar hyler en ud af det men jeg har nu af flere kvinder fået bekræftet at deres tal også var helt ved siden af. ????
Godt du blev taget så seriøs, og hurtig kunne tage den alt alt for svære beslutning. ????
Jeg er glad for de er ærlige og man hurtig kan få hjælp hvis der er noget i vejen, så lægens meget ærlige svar var i hvert fald det der gjorde at vi ikke gik videre. Tænker analysen viser der var noget helt galt. Puha. ????????
Der var simpelthen så mange, der sagde til mig, at man ikke kan bruge blodprøvesvarene alene uden scanning og nakkefold. Men det er nu ikke helt sandt. Jeg researchede en del på det og kunne se, at de var helt ved siden af (HCG 17 og Papp-a 0.131), så jeg ringede simpelthen til hospitalet og talte med en læge, som gav mig ret, og de bad mig komme dagen efter til scanning. Så gik det hurtigt derfra – heldigvis, når det nu ikke kunne være anderledes. Håber bare snart, jeg kan blive gravid igen…
10. september 2020 kl. 12:45Sidstehaab skrev :
baby nr3 skrev :
Sidstehaab skrev :
Åh det er jeg virkelig ked af at høre <3 Håber at kromosomanalysen kan hjælpe jer. Har været igennem det samme. Det er 2 år siden, jeg var 38, det var en mirakelgraviditet (skulle ikke kunne blive gravid selv uden donoræg), blev scannet i uge 10+, fordi jeg havde set svar på min Double-test og allerede ud fra tallene så det så skidt ud, at Hillerød tog mig ind. Nakkefolden var 5 mm allerede på det tidspunkt, og tarmene sad uden for maven. Blev scannet flere gange over de næste to uger, og de sagde, at de ville give os 1:2 for Trisomi 18. Vi valgte en abort og fik allerede dagen efter aborten svar på kromomanalysen, og det var en kæmpe hjælp for mig psykisk – vores lille pige havde nemlig Trisomi 18, så jeg ved, at hun ikke kunne have overlevet. Til mig sagde de dog, at med så tyk en nakkefold allerede før uge 11, var der formentlig andre fejl såsom hjertefejl, hvis ikke det var én af trisomierne. Håber du hurtigt kommer dig <3
De der blodprøve svar hyler en ud af det men jeg har nu af flere kvinder fået bekræftet at deres tal også var helt ved siden af. ????
Godt du blev taget så seriøs, og hurtig kunne tage den alt alt for svære beslutning. ????
Jeg er glad for de er ærlige og man hurtig kan få hjælp hvis der er noget i vejen, så lægens meget ærlige svar var i hvert fald det der gjorde at vi ikke gik videre. Tænker analysen viser der var noget helt galt. Puha. ????????
Der var simpelthen så mange, der sagde til mig, at man ikke kan bruge blodprøvesvarene alene uden scanning og nakkefold. Men det er nu ikke helt sandt. Jeg researchede en del på det og kunne se, at de var helt ved siden af (HCG 17 og Papp-a 0.131), så jeg ringede simpelthen til hospitalet og talte med en læge, som gav mig ret, og de bad mig komme dagen efter til scanning. Så gik det hurtigt derfra – heldigvis, når det nu ikke kunne være anderledes. Håber bare snart, jeg kan blive gravid igen…
Det samme svar fik jeg af min læge osv. men jeg googlede også på livet løs. Mit hcg var 16,2 og papp A på 0,447 og min fornemmelse var der bare ikke god. ????
Håber der er en lille baby til jer snart. Det er længe siden det skete for jer. Så krydser alt hvad jeg kan for jer. ????????❤️
20. september 2020 kl. 21:50Hej. Jeg har været igennem noget ligende som dig med en nakkefold på over 7 mm.
Lægerne dødsdømte også mit barn. Fik 1:27 på downs syndrom og var igennem biopsi. Viste heldigvis ingen kromosomfejl! De var helt sikre på at der var noget galt med hjertet så. Jeg blev scannet konstant til uge 21. De fandt aldrig noget og jeg har født en sund og rask dreng for 11 uger siden. Jeg bliver så ked og sur når jeg læser at lægerne dødsdømmer en baby, før der er lavet en biopsi. For der gå raske babyer til grunde på den måde. Jeg fik bare af vide at de fleste vælger en abort med den nakkefold min søn havde, men vi troet på det. Det var den sværeste tid i vores liv. Men er så glad for vi holdte ved.Jeg er ked af at din endte som den gjorde!
Mange knus til dig/jer ❤️
21. september 2020 kl. 07:58IsabellaSJ skrev :
Hej. Jeg har været igennem noget ligende som dig med en nakkefold på over 7 mm.
Lægerne dødsdømte også mit barn. Fik 1:27 på downs syndrom og var igennem biopsi. Viste heldigvis ingen kromosomfejl! De var helt sikre på at der var noget galt med hjertet så. Jeg blev scannet konstant til uge 21. De fandt aldrig noget og jeg har født en sund og rask dreng for 11 uger siden. Jeg bliver så ked og sur når jeg læser at lægerne dødsdømmer en baby, før der er lavet en biopsi. For der gå raske babyer til grunde på den måde. Jeg fik bare af vide at de fleste vælger en abort med den nakkefold min søn havde, men vi troet på det. Det var den sværeste tid i vores liv. Men er så glad for vi holdte ved.Jeg er ked af at din endte som den gjorde!
Mange knus til dig/jer ❤️
Tak ❤️
Jeg har læst din historie. Du har haft influenza og derfor den tykke nakkefold. Heldigvis. ❤️
Tænker mange af os andre med meget tyk nakkefold ikke har været syge og det er efterfølgende også været bevist med analyse at baby var syg. ????
Men man skal da lytte til sin mavefornemmelse, for den slår jo sjældent fejl.
Tillykke med rask babydreng, det er fantastisk. ????Så historier er forskellige og det er rart at se at det ikke er alle der mister deres drømmebaby.
21. september 2020 kl. 10:51baby nr3 skrev :
IsabellaSJ skrev :
Hej. Jeg har været igennem noget ligende som dig med en nakkefold på over 7 mm.
Lægerne dødsdømte også mit barn. Fik 1:27 på downs syndrom og var igennem biopsi. Viste heldigvis ingen kromosomfejl! De var helt sikre på at der var noget galt med hjertet så. Jeg blev scannet konstant til uge 21. De fandt aldrig noget og jeg har født en sund og rask dreng for 11 uger siden. Jeg bliver så ked og sur når jeg læser at lægerne dødsdømmer en baby, før der er lavet en biopsi. For der gå raske babyer til grunde på den måde. Jeg fik bare af vide at de fleste vælger en abort med den nakkefold min søn havde, men vi troet på det. Det var den sværeste tid i vores liv. Men er så glad for vi holdte ved.Jeg er ked af at din endte som den gjorde!
Mange knus til dig/jer ❤️
Tak ❤️
Jeg har læst din historie. Du har haft influenza og derfor den tykke nakkefold. Heldigvis. ❤️
Tænker mange af os andre med meget tyk nakkefold ikke har været syge og det er efterfølgende også været bevist med analyse at baby var syg. ????
Men man skal da lytte til sin mavefornemmelse, for den slår jo sjældent fejl.
Tillykke med rask babydreng, det er fantastisk. ????Så historier er forskellige og det er rart at se at det ikke er alle der mister deres drømmebaby.
Tak ???? Var meget syg i min graviditet og ja det kan godt skyldes den tykke nakkefold, men det kan ikke bevises ????
Læste også nettet tyndt og fandt kun 2 mere der har været igennem det samme, som også har fået raske børn.
Tror desværre også i det fleste tilfælde hvis der er flere faktore der slå ud. Men hvis det kun er nakkefolden og intet andet er galt, kan barnet godt være sundt og rask.
Håber du snart få din drøm opfyldt med en sundt og rask barn ❤️ Ked af at i skal igennem det, det gør så ondt ????
22. september 2020 kl. 11:34IsabellaSJ skrev :
baby nr3 skrev :
IsabellaSJ skrev :
Hej. Jeg har været igennem noget ligende som dig med en nakkefold på over 7 mm.
Lægerne dødsdømte også mit barn. Fik 1:27 på downs syndrom og var igennem biopsi. Viste heldigvis ingen kromosomfejl! De var helt sikre på at der var noget galt med hjertet så. Jeg blev scannet konstant til uge 21. De fandt aldrig noget og jeg har født en sund og rask dreng for 11 uger siden. Jeg bliver så ked og sur når jeg læser at lægerne dødsdømmer en baby, før der er lavet en biopsi. For der gå raske babyer til grunde på den måde. Jeg fik bare af vide at de fleste vælger en abort med den nakkefold min søn havde, men vi troet på det. Det var den sværeste tid i vores liv. Men er så glad for vi holdte ved.Jeg er ked af at din endte som den gjorde!
Mange knus til dig/jer ❤️
Tak ❤️
Jeg har læst din historie. Du har haft influenza og derfor den tykke nakkefold. Heldigvis. ❤️
Tænker mange af os andre med meget tyk nakkefold ikke har været syge og det er efterfølgende også været bevist med analyse at baby var syg. ????
Men man skal da lytte til sin mavefornemmelse, for den slår jo sjældent fejl.
Tillykke med rask babydreng, det er fantastisk. ????Så historier er forskellige og det er rart at se at det ikke er alle der mister deres drømmebaby.
Tak ???? Var meget syg i min graviditet og ja det kan godt skyldes den tykke nakkefold, men det kan ikke bevises ????
Læste også nettet tyndt og fandt kun 2 mere der har været igennem det samme, som også har fået raske børn.
Tror desværre også i det fleste tilfælde hvis der er flere faktore der slå ud. Men hvis det kun er nakkefolden og intet andet er galt, kan barnet godt være sundt og rask.
Håber du snart få din drøm opfyldt med en sundt og rask barn ❤️ Ked af at i skal igennem det, det gør så ondt ????
Vores havde også hydrops føtalis. Så det så bestemt ikke særlig godt ud.
Men tænker også at når man kommer til en genetisk rådgivningssamtale så bliver man oplyst en smule mere end at de bare dødsdømmer fostret. Vi fik god information og på baggrund af at der også var 80{51e66ef9f545c2944d11491ebdb37d1a10d1b298a44166f364fae42c5b93730a} chance for at der var noget alvorlig galt samtidig med tyk nakkefold, høje risiko tal og hydrops føtalis. Ja så var valget desværre abort.Vi skal nok få drømmebabyen en dag. ❤️
- Du skal være logget ind for at svare på dette indlæg.
-
Gaveideer til børnedåb
Skal du til barnedåb? Se vores ønskeliste med de bedste gaveideer til barnedåb.Kirke barnedåb mindekasse
299,00 kr.Moulin Roty gyngehest
1399,00 kr.Dyr fra Green Rubber Toys
499,95 kr.Gamcha Uro
329,95 kr.-
Graviditetsmails
Få Min-Maves daglige mail om din og babys udvikling under graviditeten Nyeste debatter
-
Tilmeld dig nyhedsbrevet
Ja tak, tilmeld mig Min-Mave.dks ugentlige Nyhedsbrev.
Jeg tilmelder mig også Blognyhedsbrevet samt Særnyhedsbrev, der begge udsendes i ny og næ. Nyhedsbrevet omhandler bl.a. graviditet, familieliv, relevante og nye artikler, samfundsdebatter og konkurrencer. Vi behandler dine personlige oplysninger som beskrevet i vores persondatapolitik, som kan læses her.
- Der er ingen kommende begivenheder.